“Elämä lupuksen kanssa”-kysely

Lupus Europe teki vuonna 2010 laajan kyselyn millaista on elää lupuksen kanssa Euroopassa. Tämänkertainen kysely kartoittaa eroja edellisiin tuloksiin ja auttaa luomaan kokonaiskuvaa lupuslaisten elämästä vuonna 2020.
Toivomme, että mahdollisimman moni vastaa kyselyyn, näin autat omalta osaltasi lisäämään tietoutta lupuksesta.
Kyselyssä on 32 kysymystä ja vastaamiseen menee aikaa n. 10 min. Linkistä pääset kyselyyn, se on suomenkielinen:

https://www.surveylegend.com/survey/?fbclid=IwAR2PvoB_H45tmoThVFi_Mr2rNOAE8PLcObg67ulBDKQjUXxIivBDwQwGe9U#/d29yZHByZXNzNjQzODE=~-M64ydn_dJWQkliy_SIU

Kysely Covid-19-pandemian vaikutuksista

Joko olet vastannut kyselyyn koronaviruksen vaikutuksista arkeesi? Eurooppalaisten harvinaisyhdistysten kattojärjestö EURORDIS tekee selvitystä COVID-19-pandemian vaikutuksista harvinaissairaiden elämään. Kysely on kohdennettu harvinaissairaille ja heidän läheisilleen. Kyselyyn voi vastata suomeksi, vastaaminen vie noin 15 minuuttia.
Tavoitteena on koota tietoa harvinaissairaiden erityistarpeista COVID-19-pandemian aikana sekä tarjota käytännön ratkaisuja sen varmistamiseksi, että harvinaissairaat otetaan huomioon pandemiaan liittyvissä toimissa. Jakamalla kokemuksesi autat!

Kyselyyn linkistä, kielivalinnoissa mukana myös suomi:
https://www.sphinxonline.com/SurveyServer/s/EURORDIS75/COVID_INTERFACE/questionnaire.htm?fbclid=IwAR20cHLFgcq7Bh_0LFy6hCPtj7H_Ka-pC5lkhblhkWSLarz5Qxnc6XMEiCI